中国质量新闻网讯 据由国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息，飞利浦（中国）投资有限公司对病人监护仪（..证号：国械注进20173216825)主动召回。
飞利浦（中国）投资有限公司报告，涉及产品在监护模式下运行时，，若海拔高于4500英尺（1372米），2017年2月21日至2018年8月22日期间生产的MX40病人监护仪（型号：865351,865352）扬声器的音量可能会减弱或无法听到。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据由国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息，飞利浦（中国）投资有限公司对病人监护仪（..证号：国械注进20173216825)主动召回。
飞利浦（中国）投资有限公司报告，涉及产品在监护模式下运行时，，若海拔高于4500英尺（1372米），2017年2月21日至2018年8月22日期间生产的MX40病人监护仪（型号：865351,865352）扬声器的音量可能会减弱或无法听到。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
