该研究的全称是“研究T细胞CAR-T对实体瘤的有效性机制”;它得到了非营利组织RakFond(癌症基金)和CyStoreLab(斯科尔科沃居民)的支持。
基因修饰的淋巴细胞(例如CAR-T细胞)的免疫疗法是现代基础和临床肿瘤学最有希望的分支之一。CAR-T细胞是T淋巴细胞，在其基因组中具有编码嵌合抗原受体或CAR受体的基因。
“为简化这一概念，我们可以说T细胞是常规部队的士兵，而CAR-T细胞是执行特别困难任务的特种部队。同时，CAR-T细胞可以被赋予几乎摧毁了所有类型的肿瘤”，项目负责人埃米尔·布拉托夫(Emil Bulatov)解释说。
过程如下：肿瘤细胞的表面含有某些“信标”蛋白，CAR-T细胞可通过这些蛋白在人体中找到并破坏它们。在血液系统疾病的情况下，这些蛋白质之一是CD19，它位于B细胞的表面。在实体瘤的情况下，HER2，PCSA，ROR1蛋白可用作此类信标。对抗实体瘤是该领域最复杂和有趣的问题之一。
当前，世界上仅有两种批准的基于CAR-T细胞的生物医学细胞制剂用于治疗血液系统疾病(Kymriah和Yescarta)。然而，尽管CAR-T细胞疗法在治疗血液系统疾病方面取得了成功，但仍未解决其有效用于实体瘤(癌，神经母细胞瘤等)的问题。这是由于多种原因，例如实体瘤细胞组成的高度异质性，免疫抑制性肿瘤微环境，穿透肿瘤基质的困难，局部缺氧和肿瘤内部营养缺乏。鉴于实体瘤的高患病率，寻找有效使用CAR-T免疫疗法进行治疗的方法极为重要。
Bulatov说：“我们已经与同事一起对具有坐位肿瘤的异种移植动物模型进行了初步实验，结果令人鼓舞。在随后的免疫缺陷小鼠实验中，通常证实了从实体瘤细胞模型获得的数据。”
CAR-T细胞的使用对小鼠无毒，并导致肿瘤大小显着减少。
“我们相信这项工作将使我们更接近于制造家用CAR-T细胞制剂并治疗癌症患者。将我们的结果转化为实践的第一阶段将在喀山联邦大学精密与再生医学中心举行， ”研究人员总结道。
