Promacta是一种口服血小板生成素受体感动剂（TPO-RA），经由诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的发生。
医学者透露——若是不实时治疗，严重的再生障碍性贫血或者是致命的，当前的初始治疗方案对很多患者来说结果甚微。美国FDA对Promacta的核准，对于患有这种具有挑战性疾病的患者来说是一个主要的提高。
有关此药的首要研究项目显露：
——44％IST初治无效的再生障碍性贫血患者在使用Promacta结合尺度IST治疗后6个月达到完全缓解，这比汗青上仅使用尺度IST治疗视察到的完全缓解率凌驾了近27％。
——6个月时，试验患者的总体回响率为79％（95％CI 69,87）
此次试验的新数据还显露，受试者接管药物治疗后显现了持续应答，对于接管6个月的Promacta与马抗胸腺细胞球卵白（h-ATG）和环孢菌素（CsA）、随后使用CsA维持治疗的患者，中位回响持续时间达到了24.3个月。
在本研究中，申报最常见的不良回响（发生率≥5％）是肝功能搜检非常、皮疹和皮肤变色，包罗色素镇静过度。
