妈妈抓着“渐冻”儿子的手
“只能陪他待在家里”
儿子患病 她和丈夫关掉公司卖画挣钱
昨日下午，3米长的画卷平整地铺满了杨雪梅面前的长桌，画卷上，巍巍群山中是雄伟的万里长城。杨雪梅拿着毛笔，做最后的润色……今天，她将带着这幅画代表重庆红十字会去北京参加全国的魔豆妈妈创业大赛。
十多年来，绘画是杨雪梅生存的工具，也是她为已经越来越难以自主行动的儿子“建造”的，最美妙的世界。
昨日下午，天气炎热，杨雪梅站在案前，低着头细细看着自己笔下的雄伟长城。这幅工笔中国画上，深深浅浅的黑色墨迹，每一笔她都进行了最后的检查，想把自己最好的一面在比赛中呈现出来，“我想为了儿子，，抓住每一丝机会。”
这次去北京的行程，杨雪梅的每一天都有细致安排，除了比赛，最重要的就是去多年前为儿子检查过的医院再看看，起个早去排个专家号，“虽然知道这是个没有回头路的病，但还是想试一试。”
“还想试一试。”这句话，杨雪梅和丈夫文先生已坚持了14年。2004年，儿子鑫鑫只有两岁，反复呕吐和双腿僵硬，让夫妻俩有了警觉。医院的检查结果下来，儿子确诊患上运动神经元症，看着电视上的“渐冻人”，夫妻俩感到绝望。
在儿子患病以前，30岁的杨雪梅有自己的事业，她和丈夫带着近200人的创业团队，开着自己的影视制作公司。儿子刚患病时，杨雪梅曾经试图一边照顾儿子一边工作，但三年后，她和丈夫最终选择关掉公司，全力照顾儿子，“我妈妈和我都抱不动他了，只能陪着他待在家里。”
2010年以前，杨雪梅和丈夫带着儿子去广州、上海、深圳等多个城市寻找希望，积蓄花光了，就把家里的房子卖掉，一家人搬回了文先生在巴南木洞的老家，“只要能让儿子的病发展慢一点，我都愿意。”
