冯家妹这个名字，参与过2005年超级女声投票的人大约会有印象。邻家妹子的模样，清丽的歌声，以当年的成都赛区四强告别赛场。今年春节再见，她已然换了身份——不再是选秀出道的歌手，而是SMA（脊髓型肌萎缩症）患者关爱中心的负责人，也是一名已故患儿的母亲。
“离离原上草，一岁一枯荣。野火烧不尽，春风吹又生。”白居易的诗词，让许多人从牙牙学语一直背到为人父母，说人尽皆知并不为过。但在央视新一季《经典咏流传》的舞台上，冯家妹搭档9岁的SMA患儿陈果毅，人们熟悉的诗词被赋予了新生。《赋得古原草送别》（节选）被揉进了重新创编的歌曲《草》，化作2020年初最动人又充满生命力的声音，唱哭了廖昌永、康震、朱丹，也让撒贝宁感慨“把所有人的内心都打了一拳”。
听过无数“金嗓子”的廖昌永少见地从鉴赏团席位起身，上台拥抱了9岁的陈果毅。
这位以音乐育人的教授说：“你们是用生命在歌唱生命。”
另一位鉴赏团成员康震当场抹泪：“这个舞台给我们的启示是，它不仅展示诗词，也展示各种不同的生命奇迹。”
全新一季的《经典咏流传》里，当经典传唱人冯家妹和陈果毅带着他们的故事打开白居易千年前写下的成名之作，闻者落泪的传唱背后，与其说旋律动人，不如讲这首原创作品从创作开始就因凝结了三株“小草”的生命故事，而抵达了人心最柔软之处。
脊髓性肌萎缩症（英文简称SMA）是一种罕见的致死率极高的隐性遗传病，多发于儿童，患病幼儿会出现全身性肌无力，肌萎缩，直到吞咽困难等症状，最后死亡。大多数患儿，很难活到成年。
与冯家妹一同登台的9岁男孩陈果毅就是一名SMA患儿。
16个月大时，他被确诊为患有SMA（脊髓性肌萎缩症）。尽管他的肺活量仅为健康孩子的五分之一，但他从没放弃唱歌的爱好，还靠努力学习歌唱来改善呼吸。
舞台上，瘦小的果果像小草一样纤细柔弱。可当他轻轻张口，哼唱出一段《父亲写的散文诗》，汩汩生机瞬间流淌。仅四句歌词，竟让主持人撒贝宁湿了眼眶。沉默许久，他才说：“你打了我一拳。”
第二株“小草”是未与观众见面的包珍妮，一位SMA患者，也是这首《草》的词作者，与白居易跨越千年完成“合作”。
“如果你的一生已经注定，你还会努力生活吗？”
节目播放的短片里，包珍妮用轻快的语调讲述自己的故事。然而仔细聆听，背景音里是呼吸机运行的厚重声音。她在用自己的乐观坚韧对这个提问作出有力回答，“我会更加努力地生活下去”。
曾经，医生预言包珍妮活不过4岁。但凭借强大的生命力和意志力，姑娘奇迹般度过了19年。在和死神争分夺秒的日子里，仅有56斤重的包珍妮，借助一台24小时不间断运作的呼吸机和自己唯一能动弹的右手大拇指，创作了许多闪着光芒的作品。
迄今，包珍妮一共写了40多首诗，《经典咏流传》里唱的这首《草》，就是她仅用了两天一气呵成的。
“我想，大概是因为这就是她的心声吧，是每一个SMA患病孩子的心声，所以创作得如此快。”对冯家妹来说，表面上是她帮助了珍妮，但实际上珍妮却帮助了自己太多，“我从她那里获得了力量。”正如主持人撒贝宁所说，这些小草远看是草，凑近了看，就是参天大树。
看似脆弱不堪的小草，却能“野火烧不尽，春风吹又生”。歌诗里唱的是小草，何尝不是一首生命赞歌。
16岁的白居易为草赋诗，19岁的包珍妮用生命为《草》做了注脚，他们跨越千年隔空对话，让他们产生共鸣的，是五千年来流淌在中华民族血液里的坚韧生命力。
而在经典传唱人冯家妹的身上，小草的生命力则是另一种诠释。
2005年，《超级女声》席卷全国，成都赛区备受关注。赛区排名在冯家妹之上的，是李宇春、张靓颖和何洁。出道后的超女冯家妹唱过歌、拍过戏、当过主持人。2011年，她步入婚姻殿堂，次年女儿降生。哪知孩子才满5个月，便被确诊患上了SMA。
“那是2012年，SMA在中国尚无任何有效治疗手段。”冯家妹在《经典咏流传》的舞台上说，“也许人生总是要经历什么，才能明白生命的分量。”她曾因为SMA失去了女儿，但在走出伤痛后，她将这一切看成上天给自己的一份责任和机会。
当年，冯家妹痛失爱女的消息在微博传出后，除了为她加油打气的网友，还有一群人让她既感动又若有所思。那是一群有着相同困扰的家庭，患儿们的父母纷纷来留言，“我的孩子也是这个病，我现在生不如死。”“美儿妈妈，这些孩子需要一个关爱组织。”她一一回复着，也思考自己要不要做些什么，有没有能力做这个事？更重要的是，有没有勇气？
她说，如果要做，那必然是一辈子的事业。
2015年，在家人的支持以及众多患病家庭家长的鼓励下，冯家妹成立了以女儿名字命名的“SMA专项基金”，用于帮助所有SMA患病儿童。这些年，昔日的“超女”努力让越来越多的人了解并帮助到SMA群体，也不断被这个特殊群体超乎常人的坚毅所鼓舞。
一切像极了冯家妹和陈果毅合唱的《草》。歌词里写道：“一棵草何其渺小，风一吹它就弯了腰。可草总是结伴而生，也许是我了解太少。”当一颗颗小草结伴同行时，它们才能汇成草原。当野火不能将它们燃尽时，春风过后就能重生。
在国内，目前约有5万名SMA患病儿童。六七年前，SMA还是不治之症，国内的医学领域对这一块还稍显空白。而如今，SMA在国内的治疗已经初具成效，让无数罹难家庭看到了新生的希望。
