因此，他们创造了一种纳米颗粒，能够携带足够的细胞因子，使T细胞能够发挥最佳的作用，而且只有当免疫细胞真正接触到肿瘤时，它才会释放这些物质。
这些纳米粒子是由一种特殊的凝胶制成的，这种凝胶的分子是通过化学键合在一起的，当T细胞由于与肿瘤细胞的相互作用而发生轻微的化学变化时，它们就会溶解。
“这使我们能够将T细胞的激活与药物释放速率联系起来，”欧文教授说。“当T细胞在它们看到肿瘤抗原的位置时，纳米细胞会优先溶解:在肿瘤和肿瘤引流淋巴结中。”
他补充说:“药物被释放的效率最高，在你想要的地方，而不是在可能引起麻烦的健康组织中。”
临床试验即将来临？
研究人员评估了他们的新策略在老鼠身上的有效性，这些老鼠的T细胞经过基因改造，可以针对黑色素瘤(或皮肤癌)的特定蛋白质。
令人高兴的是，研究人员发现，他们的实验性免疫疗法在多次接触这种疗法后，在大约60%的啮齿动物体内摧毁了肿瘤。
他们还发现，使用特殊设计的纳米颗粒运送药物不会产生有害的副作用。这与同样剂量的免疫增强药物被注射到血液中时观察到的一些负面结果形成了鲜明的对比。
此外，当测试这种方法在人类T细胞上被设计成针对胶质母细胞瘤(或脑癌)的肿瘤时，研究小组发现，它再次显示了有希望的结果。
欧文教授打算在今年夏天开始对这种新疗法进行临床试验。
他和他的团队推测，“背包旅行”这种免疫刺激药物可能对治疗任何实体肿瘤或血癌都有效，他们的目标是测试它在更多类型癌症中的作用。
他们还计划调查其他类型的药物是否比他们最近实验中使用的药物更有效地促进T细胞活性。（白木清水209052）
