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2岁男孩患罕有病哭的撕心裂肺,医疗费是最大的难题

2019-06-10 22:00:45 暂无 阅读:738 评论:0
2岁男孩患罕有病哭的撕心裂肺,医疗费是最大的难题

黄芳,本年35岁,家住湖北省潜江市总口农场,平时她在家带两个孩子,孩子爸爸在制衣厂工作,原本一家四口日子固然清吃力,但过的安然幸福。

2岁男孩患罕有病哭的撕心裂肺,医疗费是最大的难题

2017年10月份,黄绍天,她年仅一岁多的儿子,倏忽发现他肚子有点大,认为是涨气,便带孩子去病院搜检。大夫摸了肚子,叫去专家看了看,又带孩子到广州妇女儿童病院做了搜检,经由B超,增加CT,活检,搜检出罕有病炎性肌纤维母细胞瘤。其时感受天要塌了,孩子那么小,那么可爱,怎么就得了这么一个听都没据说的病。广州妇女儿童病院让我们出院,这病没法看。

2岁男孩患罕有病哭的撕心裂肺,医疗费是最大的难题

孩子还小,必然要想法子救他,黄芳四处探询能够医救孩子的病院,后经病友介绍带孩子来到了北京同仁病院化疗。刚起头化疗,儿子回响大,吐逆不止,天天拉肚子,十分憔悴,人也没有精神,几世界来瘦了好几斤。最恐怖的是化疗后,频频发烧,白细胞和血小板低,每次都输血和血小板。抽血,打针,病痛熬煎着小小的他,撕心裂肺的哭声,这一切对于1岁的孩子来说,实在太残酷了,太疼痛了。

2岁男孩患罕有病哭的撕心裂肺,医疗费是最大的难题

图为病院的诊断证实。

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每当看到儿子受得这些疼痛,黄芳的心在滴血,她是何等想替儿子承受这一切。所幸经由化疗,手术,再化疗,病情慢慢好转。为了给儿子治病,往日的青砖瓦房,曾为了筹集费用,早已易主。本不富足的家,已经无力承担接下来的治疗费用了。可是孩子照样要活下去呀。该怎么办呢?这是黄芳面临的一个伟大的难题。

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