“不是35岁以上生孩子才可能这样吗？我才25岁啊！”“为什么是我？600个小孩中才有一个唐氏综合征，为什么我不在那599个中？”“这孩子以后怎么办？别人又会怎么看我们？”……恐慌、迷茫、愤怒、尴尬如火山一般，突然喷涌而出，上百个问题从鲁淑云的脑海中冒出来。
“有了这样的孩子，我当时都觉得自己抬不起头来”。在很长一段时间，鲁淑云都陷在深深的绝望当中，因为害怕别人异样的眼光，她很少带儿子出门，又觉得自己低人一等，她见到同学亲戚朋友邻居也是低头走路。
鲁淑云的孩子不能上学，多年来一直是她自己照顾孩子。那时候，他们夫妇俩支边，生活在黑龙江齐齐哈尔。孩子12岁那年，一家三口调回上海，在真如镇安家，夫妇俩一起在巧克力厂当工人，3班倒错时照顾孩子。儿子12岁到18岁之间，曾经白天托管在附近一个特殊儿童幼儿园里，幼儿园阿姨负责看管孩子、给他们喂饭，几乎没有任何教育。后来幼儿园办不下去了，儿子只得又回到家里。
这样的日子整整持续了25年，鲁淑云最大的心病，是儿子的教育问题怎么解决。直到2003年，她结识了几个同病相怜的父母，并与他们一起成立了一个智障孩子 “互助班”，自己给孩子们上课。
“我们一开始也毫无头绪，然后大家就聚在一起查阅资料，最后商定上课主题。那时，家长们不光要当老师，还要当食堂人员，为孩子们烧热水、热饭菜。”鲁淑云说，慢慢地，她们开始愿意带着孩子走出家门，甚至组团去城市各处参观游玩，见到熟人再也不会感到自卑而低着头。
