近日，2018年CAP（美国病理学家协会）RNA-B质评成绩公布，世和基因基于NGS技术的RNA检测结果与CAP官方标准答案完全一致，世和再次无瑕疵通过CAP的RNA-B室间质评！
美国病理学家协会（College of American Pathologists, CAP）室间质量评价是世界公认适合医疗检验室使用的国际级实验室标准。世和基因临床检测实验室积极参加国内外各类权威质评，近日在CAP的RNA-B质评中获得与官方完全一致的优异成绩。
RNA-B是CAP用于评估全球基因诊断实验室RNA检测能力的项目。本次质评结果采取不计分的方式，通过检测三个待测样本，将检测结果与标准答案对照，评估实验室的检测能力。三个待测样本中包含的基因分别为：CD74/ROS1融合、SLC45A3/BRAF融合、ETV6/NTRK3融合。凭借成熟的NGS检测和信息分析技术，世和基因再次无瑕疵通过CAP室间质评，再次体现了世和基因稳定扎实的检测能力。
世和基因CAP质评RNA-B检测结果与官方标准答案完全一致
RNA测序是检测基因融合的重要方式之一。基因融合是多种实体瘤及血液肿瘤中存在的变异类型，尤其是在血液和淋巴肿瘤中，，众多融合基因被纳入分型标准，同时也是重要的预后和用药标志物。
2017年，世和基因基于TCGA数据库、NCCN指南、2016WHO共识、中国诊疗指南及相关研究等权威证据设计了专门的血液和淋巴肿瘤检测panel。在DNA检测的同时结合全转录组mRNA测序，进行更全面的融合基因分析，更好地辅助临床进行分型诊断、预后判断及指导个体化治疗。在全面辅助和指导临床的同时，世和基因血液系统肿瘤相关panel也助力研究者在Leukemia 、Blood、Haematologica、International Journal of Cancer上发表了多篇研究成果。
自2008年成立以来，世和基因临床检测（检验）实验室对NGS的实验流程严格规范、不断优化，形成了一套成熟的实验室操作规范流程，有效保证了实验结果的准确性。世和基因拥有国际一流的CAP和CLIA验收认证实验室，及中国第三方医学检验所医疗机构资质和PCR临床基因扩增实验室资质，始终严格执行国内外NGS临床检验的质量标准，不断提升高通量测序检测质量和生信分析能力，积极参与和推动中国实体瘤和血液肿瘤高通量测序标准化进程。
在取得了国内外质评机构和知名专家认可的同时，世和基因必将以更严格的标准要求自身，积极参加国内及国际上的各类权威质评，不断提升，回报知音，砥砺前行！
