究竟是白血病导致染色体缩短，还是染色体异常导致白血病的形成？
尽管后来人们发现费城染色体是在22号染色体的两条拷贝中的一条出现了异常，但是由于当时技术的限制，没有人能够进行进一步研究，也没有人能够给出答案。
而费城染色体在十年的沉寂之后，终于迎来了爆发。
而这次爆发背后的驱动因素，正是技术的进步。直到1969年，Giemsa染液染色仍然是观察染色体的最好方式。但Giemsa染液只能够将染色体染成统一的颜色，这也极大限制了Nowell和Hungerford当时的研究。
但在1970年，JanetRowley听说当时已经有人能够以一种全新的方式来观察染色体。
Rowley是芝加哥大学的遗传学家，她对染色体领域的研究历史有着很深入的了解，而且也非常想进行基因与癌症关联的研究。她当时了解到，英国已经有人能够使用这种新型的染色方法来观察染色体。
1971年，恰逢Rowley的学术休假(sabbatical)，，她决定与丈夫前往牛津大学学习这项技术。虽然这项技术的操作相对复杂，但确实会取得意想不到的效果：在Giemsa染料染色之前，需要使用一种强大的荧光染料quinacrinemustard对细胞进行预处理。之后在荧光显微镜下，染色体就不会是单色的了，而是呈现出黄绿相间的条纹。
在回到芝加哥之前，Rowley已经熟练地掌握了这项技术。所以当她回到了芝加哥，她就开始尝试使用这项技术来观察CML病人的费城染色体。
他观察到，在所有的样本中其中一条22号染色体都会存在异常。但是在1972年的时候，她察觉到了另一项怪事。她发现样本中的9号染色体也存在异常。样本中9号染色体比正常细胞的9号染色体要长。
这种差别并不是很大，如果没有这项新技术，她大概永远也不会观察到这一现象。
