四川华力康医疗科技有限公司报告，由于涉及产品因在2019年国家监督抽验不合格，被检样品出现真空残留装置真空残留超出了YY0339-2009《呼吸道用吸引导管》的标准要求，四川华力康医疗科技有限公司对其生产的一次性使用吸痰器（..或备案号：川蓉械备20170003号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
医疗器械召回事件报告表
四川华力康医疗科技有限公司报告，由于涉及产品因在2019年国家监督抽验不合格，被检样品出现真空残留装置真空残留超出了YY0339-2009《呼吸道用吸引导管》的标准要求，四川华力康医疗科技有限公司对其生产的一次性使用吸痰器（..或备案号：川蓉械备20170003号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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