市场如此振奋无疑也与这款药极大的市场前景有关。实际上特立帕肽（PF708）其原研是来自制药巨头礼来的复泰奥（Forteo，注射用特立帕肽），该药品于2002年11月26日获得美国FDA批准，而自2012年在国内上市以来，已经成为中国骨质疏松防治指南所推荐的有效治疗方案之一。而作为全球大药厂的一员，其销售增速惊人，据全球畅销药数据统计，2005年特立帕肽销售额仅为3.89亿美元，到2016年就达到了17.20亿美元。另外再来看国内相关样本医院数据，2012年特立帕肽销售额为85万元，2015年销售额为820万元，2016年销售额为1237万元，同比增长50.8%。由于在国内市场上市相对较晚，销售基数也较低，近年来其增长表现十分强劲。由此也不难从侧面看出特利帕肽的市场前景所在。
另外直接从该药治疗的病状市场来分析，骨质疏松症被称为"隐形杀手"，数据显示目前我国骨质疏松患者为9000万人，随着我国人口老龄化程度的加剧，我国骨质疏松症的患者人数还将进一步增加，预计到2025年该数字将上升到1.5亿。而国际骨质疏松基金会发布的中国骨质疏松白皮书也显示，我国有2.1亿人骨量低于正常标准，存在骨质疏松的风险。骨质疏松症已经跃居中国第四大常见慢性疾病。从这一点而言，也正有力的印证了特立帕肽销售强劲的增长势头及巨大的市场空间。
不过需要注意的是，从国内市场情况来看，对于原研药复泰奥(特立帕肽注射液)其高昂的价格其实也让不少患者难以承受，该药的治疗费用往往高达五六七千，并且大部分地区并没有将该药纳入医保，在昂贵的治疗费用面前，无疑也就给了仿制药较大的机会。
当前国内在这一领域有涉足的分别有上海联合赛尔、翰宇药业和信立泰，这之中上海联合赛尔作为首仿厂家其产品珍固（注射用重组特立帕肽）已经在今年五月正式面世，而信立泰产品则将于今年或明年上市，瀚宇则还只在临床试验阶段，而Pfenex最新进展预期新药申请将于2018年第三季递交，待FDA批准申请后，该产品预期最早将于2019年第三季在美国上市。
